从打样试样到批量出货——大爱OEM贴牌完整流程

作为西安本地深耕大健康外用代加工领域的源头厂家，西安大爱健康产业有限公司具备合规的消字号生产资质、十万级无菌净化车间，依托西安交大研发实验室，一站式为品牌方提供私护凝胶、抑菌膏、疼痛舒缓凝胶等外用产品OEM贴牌服务。下文完整拆解从前期对接、打样试样到批量生产、质检出货的标准化全流程，帮助品牌方清晰规划贴牌落地节奏。
外用产品OEM贴牌流程

第一步：需求深度洽谈，资质双向核验
客户明确产品剂型、功效定位、销售渠道、起订量与预算后，我司招商与研发团队一对一沟通配方需求，客户可自带成熟配方，也可由我司研发团队定制调配配方。同时双方核验资质：我方出示卫消证字、车间净化检测报告、全套质检设备证明；客户提供企业营业执照、商标注册证书，确认贴牌授权合规，规避包装标注法律风险。客户可预约实地参观十万级净化生产车间、恒温留样实验室。

第二步：研发打样试样，配方检测确认
根据客户需求定制基础配方，3-7个工作日内出具3-5版样品，涵盖不同肤感、气味、抑菌效果版本供客户筛选对比。样品确认环节同步完成合规检测，我司实验室对样品开展微生物限度、pH值、有效成分含量检测，出具完整检测报告，确保配方符合消毒产品国标，无违禁添加成分。客户确认样品无误后，留存封样，作为后续批量生产品质标准。

第三步：签订OEM委托合同，代办产品备案
样品敲定后签订正规贴牌加工合同，明确产品规格、生产周期、价格、包材标准、售后质保、知识产权归属等条款，双方盖章留存保障权益。针对消字号外用产品，我司配备专职法规团队，全程协助客户完成消毒产品卫生安全评价备案，整理配方、检测报告、标签样稿全套备案资料，省去客户自行申报的繁琐流程。

第四步：包装设计定制，包材核对定稿
我司拥有专业设计团队，根据品牌调性设计外包装、内盒、软管、说明书全套物料，所有设计稿严格遵循《消毒产品标签说明书管理规范》，规范标注委托方、生产方、资质证号、成分、使用说明，杜绝违规医疗功效宣传。客户确认设计稿件后对接印刷厂生产包材，包材到货后我方逐批核对尺寸、印刷、材质，不合格包材直接退换，不流入生产线。

第五步：十万级车间批量生产，全程无菌管控
包材、原料全部验收合格后，正式启动规模化生产。所有原料进厂先完成理化、微生物检测，合格后方可投料；配料、均质、灌装全流程在十万级净化车间完成，自动化设备精准控温、控量，避免料体分层、杂质污染。凝胶、膏剂灌装后自动封口、激光喷码，清晰打印生产批号、生产日期、有效期，全程生产流程可视频溯源。

第六步：多道成品质检，留样封存放行
成品组装完成后进入全维度质检环节，质检人员抽检产品外观、密封性、料体质感，每批次抽取样品送检微生物、抑菌功效，所有检测指标达标后方可出具产品合格放行单。每一批次成品留存独立样品，存放于恒温恒湿留样室，留样周期与产品保质期同步，实现产品质量全周期追溯。

第七步：结清尾款，成品打包出货
质检合格的成品分类装箱，做好防潮防护，核对订单数量无误后通知客户结清尾款。款项到账后第一时间安排物流发货，支持整车、快递、货运多种配送方式，同步随货交付产品检测报告、备案资料复印件等全套合规文件。

西安大爱健康产业有限公司始终以合规、稳定、高效为代工核心标准，从前期打样到后期出货全程专人跟进，为电商、实体店、私域品牌打造合规稳定的自有外用产品，一站式解决贴牌代工全链条难题。
外用产品OEM贴牌厂家

上一篇:国家药监局关于贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》有关事项的公告（2019年第103号）下一篇:大健康外用产品代加工资质要求与合规备案说明

返回新闻资讯